Группа исследователей
при участии специалистов из Университета Кобе разработала технологию
редактирования геномов на основе технологии CRISPR/Cas9, которая не
предполагает расщепления ДНК.
CRISPR/Cas9 —
технология редактирования геномов, предложенная в 2012 году. Она
основана на способности нуклеаз Cas9 распознавать попадающий в
бактериальную клетку вирус и, если в бактериальной ДНК есть его
фрагменты, разрывать вирусный геном, защищая клетку от заражения.
Затем
место разреза восстанавливается естественным или искусственным путем.
В новом исследовании ученые разработали более целенаправленную
технологию Target-AID. Авторы заменили эндонуклеазу Cas9 на
искусственную нуклеазу и с помощью линкера добавили к системе
CRISPR/Cas9 дезаминазу, индуцируемую активацией (AID) —
РНК-редактирующий фермент. В ходе работы гидовая РНК распознает нужную
последовательность нуклеотидов и AID ее изменяет, при этом расщепления
ДНК не происходит. Технология работала на дрожжевых грибах и
млекопитающих и отличалась значительно более низкой цитотоксичностью.
По словам исследователей, в отличие от других технологий редактирования
геномов Target-AID обеспечивает большее разнообразие и высокий уровень
операций. Кроме того, она избавляет бактериальные клетки от лишней
нагрузки. Ожидается, что новая технология будет применяться в качестве
самостоятельного или дополнительного инструмента в генной инженерии. В
частности, она может прийти на смену CRISPR/Cas9 в рамках терапии
наследственных заболеваний, психических расстройств, а также
фармацевтических разработок.
З.Ы. Китайцы уже заинтересовались.
